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徕卡超分辨率gsdim显微镜的发展历史
纳米技术GSDIM (其次是个别分子返回基态枯竭显微镜) 提供详细的图像的蛋白质和其他生物分子在细胞内的空间布局。帮助向更多的研究实验室和成像中心的用户提供的GSDIM 技术市场上第一个商业系统 （徕卡 SR GSD） 是现在。利用超分辨率 GSDIM显微镜，细胞隔间和地区，如纤毛或单一的蛋白质，与他们互动的伙伴可以成像分辨率低于衍射极限，即在两位数纳米的范围，使得科学家们能更多地了解细胞内复杂的相互作用。
奥林巴斯共聚焦显微镜在光谱流通中的工件
流通（通常被称为交叉或串扰）的荧光发射，由于很宽的带宽和非对称谱形的许多常见的荧光团的表现，是一个根本的问题，必须解决两个宽视场和激光扫描共聚焦荧光显微镜。这种现象通常表现为一个荧光团在光电倍增管通道或通过滤波器组合保留第二荧光检测的发射。流通通过工件通常的解释复杂的实验结果，特别是如果荧光团的亚细胞共定位是调查或定量测量是必要的，如在共振能量转移（烦恼的）和光漂白（FRAP）的案例。
尼康显微镜早期的Apophot Table
Apophot Table显微镜通用代表尼康第一次尝试创建大站的研究手段。大约 75 磅仪器与 S 系列显微镜，共享很多的可互换部件，但也以为特色专属配件，如 epi 照明系统。
尼康显微镜矫正项圈的校准
大多数显微镜物镜被设计成与盖玻璃具有0.17毫米的标准厚度和1.515的折射率，这是令人满意的，当物镜的数值孔径为0.4或更小使用。 然而，使用高数值孔径干物镜（0.8或更大的数值孔径），只有几微米的玻璃盖的厚度变化时导致剧烈图像劣化由于像差，生长恶化而增加玻璃盖的厚度。
奥林巴斯显微镜高斯边缘增强算法的区别
大多数的边缘增强算法中通常采用的数字图像处理经常产生的图像中增加随机噪声的不希望的副作用。因为它消除高频空间细节，其可以包括随机噪声，所述的高斯差分算法是用于提高在嘈杂的数字图像的边缘是有用的。这种互动式的教程探讨应用高斯算法，在显微镜拍摄的图像的差异。
尼康显微镜双频激发块DAPI-FITC
尼康双激发带通DAPI-FITC滤波器集合被设计用于同时检测的流行的荧光团的DAPI并且当组合应用的FITC（异硫氰酸荧光素），并结合了激发滤光片具有窄带通窗中的紫（400-418nm）和蓝色（478-495nm）光谱区。 紫外线和尼康显微镜DAPI-FITC滤光片组合可见光透射光谱图说明如下图1中的双发射（阻挡）滤波器的带通区域，并入到单个滤光器，允许检测来自两个荧光染料的蓝色和绿色发射同时，同时尽量减少探针之间的频谱交叉。
奥林巴斯显微镜的表位标记
表位（也称为抗原决定簇 ）是生物结构或序列，例如蛋白质或碳水化合物，它是由一种抗体作为抗原识别。 当形成在其中的氨基酸或糖线性排列的蛋白质或多糖的面积适当的结构发生了抗原的识别。 大多数蛋白质通常有几种表位。 抗体提供了一个重要的技术（称为免疫测定 ），用于识别特定细胞成分（蛋白质，脂质，碳水化合物等），以跟踪功能，分发和修改的生活和固定细胞内的感兴趣的蛋白质。
徕卡显微镜在核孔复合组织时提出的新见解
核孔复合物 （NPC）在核膜一个大的蛋白质复合物，表示其栅极连接到所述真核基因构成。 这种复杂的由几百形成为注定要进入或离开核化合物的选择性栅极蛋白质。
尼康显微镜绿色带通激发块Cy3 HYQ
都为尼康Cy3的紫外线，可见光和近红外透射光谱曲线（高性能设置与尼康HYQ指定）滤波器组合下面示于图1.该滤波器组是两个在Nikon绿色激发系列1那采用的带通发射（阻挡）滤波器而不是一个长通型，并且按照设计，有效地限制了从荧光团发射外目标的光谱的波长范围的干扰。